– Resultados estadísticamente significativos para las variables principales de valoración en los estudios de fase 3 STOP-HS1 y STOP-HS2 para ambas dosis evaluadas – Perfil de seguridad favorable, no se identificaron nuevas alertas de seguridad – Los datos respaldarán la presentación de la propuesta de reglamento planificada para el uso de povorcitinib en pacientes con hidradenitis supurativa (HS) en todo el mundo – Incyte mantendrá una llamada con analistas e inversores el lunes 17 de marzo de 2025, de 8:00 a 9:00 a. m., hora del este
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– Business Wire
